‘γδT Cell Target’임첵, Series B 600 만엔 추가 유치

바이오 스펙 테이터 서일 기자

6 백만 달러 Series B 추가 투자 총 5400 만 달러 투자 유치 … 감마 델타 T 세포를 표적으로하는 단일 항체의 임상 개발에 사용 … 현재 고형암 및 혈액 암 임상 1 상 진행 중

감마 델타 T 세포를 활성화하는 단일 항체를 개발하는 ImCheck는 시리즈 B에서 추가로 600 만 달러를 받았습니다. 지난 12 월 시리즈 B에 대한 투자가 마감 된 지 9 개월이되었습니다.

임첵은 15 일 (현지 시간) 시리즈 B를 통해 600 만 달러의 추가 투자를 받고 총 5,400 만 달러를 모금했다고 15 일 밝혔다. Pureos, Bpifrance, Pfizer Ventures, Wellington Partners, Agent Capital 및 Alexandria Venture Investments가 새로 참여했습니다. 기존 Series A 투자자, Boehringer Ingelheim Venture, Kurma Partners, Idinvest Partners, Life Sciences Partners 및 Gimv도 Series B에 참여했습니다.

이번 투자는 γδ T 세포의 항암 면역 반응을 활성화시키는 부티로 필린 작용제 ‘ICT01’의 임상 1 / 2a에 사용될 예정이다. 부티로 필린은 면역 세포와 암세포 모두에서 발현되는 면역 조절 단백질입니다.

지금까지 CAR-T 치료법은 αβ (알파 베타) T 세포를 기반으로 개발되었습니다. 알파 베타 T 세포의 T 세포 수용체는 α- 사슬과 β- 사슬로 구성됩니다. T 세포 수용체는 항원 제시 세포의 주요 조직 적합성 복합체 (MHC)가 제시하는 암 항원을 인식하고 항암 면역 반응을 유발합니다. 암 유형에 따라 다르지만 항암 면역 반응을 피하기 위해 MHC의 발현을 약 15-96 % 억제합니다.

이를 극복하기 위해 최근 감마 델타 T 세포가 주목 받고있다. 감마 델타 T 세포의 T 세포 수용체는 γ 사슬과 δ 사슬로 구성되어 있으며 전체 T 세포의 약 2-3 %를 차지합니다. 독특한 점은 MHC에 의존하지 않고 암세포를 죽일 수 있다는 것입니다. 암세포와 같은 비정상적인 대사 기능을 가진 세포에 축적되어 항암 면역 반응을 유발하는 비 펩티드 인산 항원 (Non-Peptide Phosphoantigen)을 인식합니다. 지금까지 정확한 메커니즘은 밝혀지지 않았습니다.

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임첵은 암세포에서 발현되는 면역 조절 인자 인 BTN3A가 감마 델타 T 세포 활성에 중요하다고 설명했다. 암세포에서 생산되는 비 펩타이드 인 항원은 BTN3A의 세포 내 도메인에 결합합니다. 이 결합은 감마 델타 T 세포의 항암 면역 반응을 활성화하는 BTN3A의 세포 외 도메인의 형태 변화를 유도합니다. 이 회사는 BTN3A 작용제 ICT01이 BTN3A의 형태 변화를 유도하여 감마 델타 T 세포에 의한 암세포 사멸을 촉진하는 메커니즘이라고 설명했다.

임첵은 올해 2 월 고형암 및 혈액 암 환자를 대상으로 ICT01의 1 상 임상 시험을 시작했으며 2022 년 말까지 종료 될 예정이다 (EVICTION, NCT04243499).

▲ * ICT01의 행동 메커니즘 (임첵 홈페이지)

▲ * ICT01의 행동 메커니즘 (임첵 홈페이지)

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