셀트리온 서정진의 ‘글로벌 제약 회사’폭 넓은
[FETV=김창수 기자] 바이오 벤처 1 세대 셀트리온은 글로벌 제약 회사로 도약하기 위해 힘찬 발걸음을 내딛고 있습니다. 셀트리온은 기존 바이오시 밀러 사업과 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 개발을 통해 ‘R & D의 힘’이라는 이미지를 확고히하고있다.
또한 다케다 제약으로부터 아시아 영업권을 취득하고 대중에게 친숙한 제네릭 의약품을 판매함으로써 바이오 기업에서 종합 제약사로의 발판을 마련했다. 시가 총액 41 조원으로 국내 7 위의 주식 시장 인 셀트리온은 서정진 회장의 과감한 투자와 사업 역량을 바탕으로 한층 더 시장을 확대 할 전망이다.
◆ 바이오시 밀러 끌어 당기, 코로나 치료제 개발 추진… 성장 동력 ‘Sturdy’= 셀트리온의 ‘바이오시 밀러 3 형제’로 꼽히는 Remshima, Truxima, Herzuma는 글로벌 시장 점유율을 지속적으로 높이고 있습니다. 제약 시장 조사 기관인 IQVIA에 따르면 올해 1 분기 유럽 시장에서 각각 램 시마 57 %, 트룩 시마 40 %, 헤르 주마 19 %를 기록했다. 작년 11 월에 출시 된 Truxima는 미국 2 분기 시장 점유율 16.4 %를 기록했습니다. 유방암 및 위암 치료제 허주 마는 지난 3 월 출시 이후 지속적으로 시장을 공략 해 왔고,자가 면역 질환 치료제 램 시마 (미국 판매 명 인플 렉 트라)는 미국 시장 점유율 10.5 %를 기록했다. 올해 2 분기.
셀트리온은 또한 골다공증 치료제 ‘프 롤리 아 (성분명 데 노수 맙)’바이오시 밀러 CT-P41의 임상 시험을 시작한다고 14 일 밝혔다. Prolia는 암 환자의 골다공증 및 골 손실 치료제로 사용되는 Amgen의 항체 바이오 의약품입니다. 시장 규모는 약 3.2 조원으로 추정된다.
셀트리온 관계자는“램 시마, 트룩 시마, 헤즈 마 등자가 면역 치료제와 항암제 중심의 바이오 의약품과 함께 제품 포트폴리오를 더욱 확대하기 위해 골다공증 치료제를 개발하고있다. 고품질 바이오시 밀러 제품을 합리적인 가격으로 안정적으로 공급하기 위해 조기에 제품을 출시 할 계획입니다.”
셀트리온은 코로나 19 대응으로 민첩하게 움직이고있다. 셀트리온의 COVID-19 항체 치료제 ‘CT-P59’는 지난달 17 일 국내에서 인체 검사를 시작했으며, 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 청 ( MHRA)는 지난달 30 일 임상 1 상에 돌입했다. ‘CT-P59’의 국내외 임상 결과는 각각 올해 3 분기와 내년 1 분기에 확보 할 예정이다.
◆ ‘Why to Ben, Albochil도 매각’… 종합 제약사 기반 마련 = 지난 6 월, 셀트리온은 3,324 억 원 규모의 다국적 제약사 다케다와 첫 M & A를 체결하며 업계를 놀라게했다. 계약의 요지는 Takeda Pharmaceutical이 아시아 태평양 지역에서 의약품 판매 및 특허권을 취득하는 것입니다. 싱가포르 자회사를 통한 인수는 올해 4 분기에 이루어질 예정이다.
셀트리온이 인수 한 제품 라인에는 감기약 인 화이트 토벤, 구내염 치료제 인 알 보칠 등 소비자에게 친숙한 제네릭 및 처방약이 많이있다. 또한 지금까지 수입품에 의존해야했던 당뇨병, 고혈압, 고지혈증 치료제의 국산화 기반을 마련했다. 바이오시 밀러 생산 업체라는 이미지가 강했던 셀트리온은 화이자, 아스트라 제네카 등 글로벌 제약사로의 발판을 마련 할 것으로 기대된다.
◆ 멈출 수없는 시장 상승세, 낙관적 인 미래 전망 = 14 일 현재 셀트리온의 국내 시가 총액은 약 41,215 조원으로 순위 7 위. 셀트리온은 바이오 스톡의 성장을 주도하고 있으며, 코로나 바이러스 이후 ‘BBIG7 (바이오, 배터리, 인터넷, 게임)’등 소위 ‘무효 기업’의 성장은 괄목 할 만하다.
시장 전망도 긍정적입니다. 증권 시장은 LG 화학, 네이버, 카카오와 함께 4 차 산업 혁명과 코로나 이후 트렌드에 대응할 수있는 ‘핵심 대안’으로 셀트리온을 꼽고있다. 주식 시장 관계자는 “코로나 19의 상황은 끝나지 않았으며 백신 및 치료제 개발에 대한 기대는 전체 바이오 산업의 방아쇠 (트리거) 역할을 계속하고있다”고 말했다.