퓨 젠 바이오 “크론 병의 치료를위한 신약 후보 물질 개발”
퓨 젠 바이오는 경기도 경제 과학 진흥원 바이오 센터와 성균관 의대와 공동 연구를 통해 염증성 장 질환, 크론 병의 치료를위한 후보 물질 인 ‘FBCA201’을 공동 개발했다.
염증성 장 질환은 크게 궤양 성 대장염 소화관 전체에 발생하는 크론 병으로 구분되는데, 퓨 젠 바이오는 특히 최근 급증하고있는자가 면역 질환 인 크론 병 치료에 중점을두고 세포 및 동물 실험을 통한 약리 작용 메커니즘을 규명했다.
크론 병은 과거에는 한국에서는 매우 드문 질환 이었으나 최근 10 년 사이에 급증하고있는 만성 염증성 장 질환에서 다양하고 지속적인 치료에도 불구하고 증상이 악화와 재발 반복 완치가되지 않고, 젊은층에서 발병이 급증하고있어 국민의 건강을 크게 위협하고있다.
염증성 대장염, 특히 크론 병은 소화관 전체 장관 층 (gastrointestinal layer)에 만성 염증이 발생하여 평생 호전과 재발을 반복하여 삶의 질을 크게 떨어 뜨린다. 이 질환은 환자에게 치료 적으로도 경제적으로도 큰 고통을주는자가 면역 질환이다. 최근 아베 신조 총리가 염증성 대장염에 건강이 악화되어 정상적인 업무를 수행하는 것이 곤란 총리를 사임 할 정도로 심각한 질병으로 알려져있다.
퓨 젠 바이오는 미생물의 이차 대사 산물의 연구 과정에서 발견 한 대사 산물과 새로운 유도체 합성법을 개발하고 대량 합성 공정 개발과 함께 10 종 이상의 신규 유도체를 합성하여 전구 약물 ( 체내의 대사 과정을 거치면 효과가 나타나는 약물)의 구조를 분석했다.
그 결과 개발 한 신약 후보 물질 FBCA201가 대식 세포에서 LPS 처리에 의한 NO 생성 억제 및 염증성 사이토 카인의 발현을 억제하여 과도한 염증 반응을 조절하는 것을 확인 한 동물의 장 조직에서 대장 상피 세포 에서 TNFα 처리에 의한 접착 단백질의 발현을 억제함으로써 염증 세포와의 결합을 조절하는 항 염증 효과를 입증했다.
특히 염증성 장 질환의 동물 모델 실험에서 장길이 감소, 장점막의 손상 배변 이상 등의 실제 증상의 치료 효과를 현재 크론 병의 1 차 치료제로 사용되는 소루빠사루라진 및 5-ASA와 비교 따라 실험 한 결과 기존 치료제의 투여 량의 20 %의 용량을 투여 했음에도 불구하고, 더 우수한 효과를 나타내는 것으로 확인되었다.
크론 병의 치료 가이드 라인에 따르면, 증상의 정도에 따라 항염증제, 스테로이드, 면역 억제제 및 생물학적 제제를 순차적으로 처방하고있다. 하지만 현재 개발 된 크론 병의 치료는 생물학적 제제를 제외하고, 화학 합성 물질 또는 스테로이드 부작용이 심각하고 증상을 완화시키는 것만으로 완치를위한 치료법이없는 상황에서 있다.
이번 퓨 젠 바이오 확보 한 신약 후보 물질 FBCA201는 미생물이 만들어내는 이차 대사 산물에서 유래하는 물질로, 이것은 생물이 스스로를 보호하기 위해 만들어내는 일종의 보호 물질의 일종이다. 이차 대사 산물에서 유래 물질은 많은 제품에서 활용되고 있지만, 인체에 항산화 작용, 세포 손상 억제, 면역 기능의 향상 등에 작용하는 것으로 알려져있다. 미국 제약 회사 머크에서 누룩 곰팡이의 종류 아스 페르 길 루스 테레 우스 (Aspergillus terreus)의 2 차 대사 물질에서 발견 된 고지혈증 치료제 로바스타틴 (lovastatin)이 미생물의 2 차 대사 물질로 개발 된 대표적인 의약품 있다.
퓨 젠 바이오 김윤수 대표는 “생물이 만들어내는 이차 대사 산물에서 유래 항 염증, 면역 조절 기전의 크론 병, 1 차 치료제를 개발함으로써 치료 기간과 부작용을 줄이고, 비용이 많이 드는 생물학적 주사제로 치료가 어려운 만성 질환 인 복제 질병 유용한 치료제가 될 것으로 기대하고있다 “고 말했다. 장 이정호 기자 [email protected]