[제약계 소식] 9 월 3 일 – 의사 신문

■ JW 신약 비타민 D 성분 함유 주사제 ‘제이 페홀 주’출시

JW 신약이 간편하게 비타민 D를 보충 할 수있는 주사제를 선보인다.

JW 홀딩스의 자회사 인 JW 신약은 비타민 D 성분을 함유 한 주사제 ‘제이 페홀 주’를 발매하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 3 일 밝혔다.

제이 페롤주는 비타민 D3로 알려진 ‘콜레 칼시 페롤 “5mg / mL로 구성된 주사제로 1 회 투여로 20 만 IU의 비타민을 섭취 할 수있다. 의사의 처방에 따라 적정량을 근육 주사 방식으로 투여한다. IU (International Unit)는 비타민의 양을 나타내는 국제 단위로 1 IU는 0.0009mg있다.

비타민 D는 혈액을 통해 이동하는 지용성 비타민의 일종으로 인체의 칼슘 항상성에 중요한 역할을합니다. 체내 흡수율이 높은 비타민 D3는 자외선 합성을 통해 체내에서 만들어지고 일조량 부족으로 합성이 어려운 경우 음식물 섭취 및 주사 투여로 보충 할 필요가있다.

국민 건강 영양 조사에 따르면 한국인의 평균 혈중 비타민 D 농도는 16.1ng / mL와 강력한 30ng / mL에 비해 부족한 것으로 나타났다. 나이에 따라 3 ~ 4 개월에 한 번씩 형태로 제이 페홀 주를 투여하면 혈중 적정 비타민 농도를 유지할 수있다.

비타민 D가 부족한 한국인 84 명 (19 세 ~ 65 세)을 대상으로 비타민 D의 투여 후 효과 평가를 실시한 결과, 24 주에 73.2 %의 비율로 혈중 비타민 D 수치가 정상 수준으로 개선했다.

JW 신약은 동일한 성분을 함유 한 골다공증 치료제 ‘제이 페홀 존」과 비타민 D 보충제를 통한 체내 칼슘의 흡수를 돕는 약 라인업을 구축 할 계획이다.

JW 신약 관계자는 “보통 30 분 정도 햇빛을 쬐면 필요한 비타민 D가 합성되지만, 최근에는 실내 생활의 비율이 높고, 비타민 D의 부족 현상이 늘고있다”며 ” 비타민 D 부족은 면역과 성장에 나쁜 영향을 미치기 때문에 주사를 통해 정기적으로 보충하는 것이 바람직하다 “고 말했다.

제이 페롤 전문 의약품으로 의사의 처방 한 후 병원으로 투여 될 수있다.

■ 메디토쿠스, 코스 메슈티컬 브랜드 ‘뉴라도무 “해외 진출 본격화 … 중국 허가 취득

메디토쿠스의 코스 메슈티컬 브랜드 ‘뉴라도무 “중국 화장품 시장 진출에 성공했다.

바이오 제약 기업 메디토쿠스 (대표 이종현 호)은 코스 메슈티컬 브랜드 ‘뉴라도무 “의”포 푸니 돔 엠비 ​​티 엔 에무삐에스 (수출명 : NEURADERM Anti-wrinkle Ampoule)’이 2 일 중국의 의약품 관리국 (NMPA)에서 위생 허가를 취득했다고 3 일 밝혔다. 이것은 메디토쿠스는 뉴라도무 통해 중국 화장품 시장 진출, 해외 시장 공략을 본격화 할 계획이다.

세계 2 위 추정되는 중국의 화장품 시장은 최근 3 년간 9 %의 성장률을 기록하며 약 52 조원 (2019 년 기준) 규모의 시장을 형성하고있다. 특히 코로나 19 마스크를 사용하는 인구가 늘어나 의약품 성분이 가미 된 기초 화장품의 매출 성장세를 이어가고있다.

메디토쿠스는 “포 푸니 돔 엠비 ​​티 엔 에무삐에스”중국의 발매를 앞두고 직접 판매 및 현지 유통 업체와 협력 관계를 면밀히 검토 중이며,이를 통해 중국 화장품 시장에서의 지위를 급속히 확립 예정이다.

메디토쿠스의 첫 번째 코스 메슈티컬 브랜드 ‘뉴라도무 “는 메디토쿠스 연구자가 독자적으로 개발 한 특허 펩타이드”에무바이오무 – 비티 (M.Biome-BT)’기반의 화장품은 2 월에 국내 시장에 첫 피로되었다. “포 푸니 돔 엠비 ​​티 엔 에무삐에스”는 미국과 유럽에서 인증 된 고분자 히알루 론산과 아미노산, 비타민 등 총 57 종류의 유효 성분을 함유 한 스킨 부스터 제품이다. 메디토쿠스 만의 성분 결합 공정이다 MSM 기술 기술이 융합 된 주원료의 이중 필터링 및 솔루션 멸균 공정이 특징이다.

메디토쿠스 관계자는 “차별화 된 기술력과 품질을 바탕으로 중국 시장에 첫 발을 내디뎠다”뉴라도무 “연내에 미국과 유럽의 허용도 추진하며 글로벌 브랜드로의 성장 가 기대된다 “고 말했다. 또한 “코스 메슈티컬 시장 외에도 기존 사업과 시너지 효과를 창출 할 수있는 R & D 센터의 신사업을 적극 발굴하고 미래 성장 동력을 지속 확보 할 계획”이라고 밝혔다 .

한편, 메디토쿠스는 포 푸니 돔 브랜드의 제품 라인업을 단계적으로 확대하고있다. 지난 2 월에 출시 한 ‘포 푸니 돔 엠비 ​​티 엔 에무삐에스’를 시작으로 최근에는 ‘포 푸니 돔 엠비 ​​티 하이드 피트 마스크 (Neuraderm M.BT_Hydration fit mask)’등의 마스크 팩 2 종 새롭게 선보였다.

산요 바이오 팜 료마 스톱 브랜드 홈페이지 개설하고 고객 커뮤니케이션 강화

산요 바이오 팜 료마 정지가 디지털 공간에서의 브랜드 강화와 고객 편의 향상 두 마리 토끼를 잡는다.

산요 그룹의 의약 바이오 전문 회사 산요 바이오 팜 (대표 : 엄태웅 사장)이 붙이는 관절염 치료제 ‘류마 스탑’의 브랜드 홈페이지를 개설했다고 3 일 밝혔다.

료마 정지 산요 바이오 팜이 개발 한 붙이는 관절염 치료제이다. 하루에 한장 아픈 부위에 붙인다 소염 진통제 인 디클로페낙은 피부를 통해 환부에만 국소 적으로 전달되고, 염증을 완화시키고 통증을 해소한다. 약물 전달 시스템 (DDS)에 특화 한 삼양 바이오 팜 연구소의 기술력이 적용되어 약효가 24 시간 지속되며, 신축성이 뛰어난 소재를 사용하여 통증 부위 등 오랜 시간 부착 도 부착 감이 뛰어나 피부 자극이 낮은 것도 장점이다. 최근에는 료마 정지에 다양한 성분을 추가하여 소비자의 선택을 강화한 패밀리 브랜드 「료마 정지 에스 (S) ‘를 출시했다.

료마 정지는 공식 브랜드 홈페이지를 통해 제품의 정확한 정보를 제공하고 소비자와의 접점을 확대한다.

제품 관련 정확한 정보 전달을 위해 류마 스탑과 료마 정지 에스 (S)의 특징 소개와 함께 “컨텍스트 경로 선택”을 통해 급성, 만성 통증에 대해 적절한 치료의 선택에 도움이됩니다. 급성 통증은 기존의 료마 스톱 대비 멘톨 성분을 강화하고 시원한 느낌을주는 ‘료마 스톱 S 쿨 “만성 통증은 따뜻한 느낌 성분 인 바니루 부틸 에테르을 추가 한’龍馬段 S 핫”을 추천한다. 또한 경로 냄새에 민감한 소비자를 위해 라벤더의 향기 오일을 추가하여 경로 냄새가 아니라 라벤더 향기가 나는 「료마 스톱 S 라벤더 ‘를 소개한다.

소비자와의 접점 확대를 위해 체토보토사 비스를 통한 고객 상담을 실시하고 료마 스톱 판매 약국 검색 기능을 제공하고 구매 편리 성을 높인다. 체토보토과의 상담은 카카오 톡을 통해 이루어집니다 체토보토와 상담중인 에이전트와의 연결도 가능하다.

료마 스톱 관계자는 “료마 스톱 홈페이지에서는 제품 정보는 물론 학술 정보, 자주 묻는 질문 (FAQ) 등을 제공하고 질환 관련 궁금증을 해소하고, 고객 센터, 체토보토 등을 통해 고객 과 의사 소통하는 창구 “와”지속적인 업데이트와 다양한 정보 제공을 통해 관절염 고민을 가진 고객과 함께 할 것 “이라고 말했다.

한편, 산요 바이오 팜 2018 년 료마 정지 직접 판매 및 브랜드 강화에 나섰다. 지난해 ‘붙이면 그만 고통 스톱 료마 정지 “를 슬로건으로 배우 죠제윤 씨와 함께 6 개의 범퍼 광고 (6 초 내외의 동영상 광고)를 제작 해 극장, YouTube 등을 통해 선보였다. 올해는 료마 정지를 붙이는 고통은 정지되고, 일상 생활은 정지 할 필요가 없습니다 의미에서 배우 이덕화 씨 모델로 ‘인생은 논스톱 관절 엔 료마 스톱’라는 슬로건을 강조하고 TV 광고를 방영て 관절염 때문에 어려움을 겪는 소비자의 속마음을 대변하고있다.

대웅 제약, 미국 보툴리눔 독소 치료 시장 본격 진출

대웅 제약은 선진국 보툴리눔 독소 치료 시장에 본격적으로 진출한다.

대웅 제약 (대표 죤슨호)는 보툴리눔 독소 치료 사업 파트너 인 이온 바이오 파마 (AEON Biopharma)가 미국 식품 의약품 국 (FDA)에서 “목 근육 긴장 이상 (Cervical Dystonia) ‘적응증으로 임상 2 상 승인했다고 3 일 밝혔다. 임상 시험은 2021 년 상반기에 출시 할 계획이다.

이온 바이오 파마는 대웅 제약 선진국 보툴리눔 독소 치료 사업의 독점 파트너로서 미국, 유럽, 캐나다 등으로 대웅 제약의 제품을 개선하는 목적으로 허가, 수입, 판매하는 등 상용화 관련 독점적 인 권리를 가지고있다.

이번 임상 승인을받은 목 근육 긴장 이상은 목의 근육이 경련 수축하거나 비정상적인 위치로 되돌아 신경 이상 완치가 불가능한 만성 질환이며, 보툴리눔 독소의 투여가 표준 치료법 있다. 미국에서는 약 5 만 명 이상이 목 근육 긴장 이상을 경험하고있는 것으로 추정된다.

이온 바이오 파마는 목 근육 긴장 이상 이외에 추가 치료 적응증을 지속적으로 확보 해 나갈 계획이다. 현재 연구중인 적응증 중에는 전 세계에서 처음으로 개발 된 적응증도 포함되어 있습니다.

한편 대웅 제약은 이번 임상 승인을 계기로 협력 강화를 목적으로 이온 바이오 파마의 2 천 500 만 달러 규모의 전환 사채를 투자하기로 결정했다. 이온 바이오 파마는 대웅 제약의 투자를 통해 확보 한 안정된 자금력에 임상 개발을 조기 완료하고 거대한 선진국 치료 시장의 사업을 강화할 수있을 것으로 기대하고있다. 또한 대웅 제약은 향후 주식 전환하여 이온 바이오 파마의 주요 주주가 됨으로써 협력 관계를 더욱 공고히하고 향후 이온 바이오 파마의 나스닥 상장시 큰 이익도 기대할 수있게되었다.

대웅 제약 회사가 제조 파트너 인 에보루루스 (Evolus)가 판매하는 보툴리눔 독소 주보 (Jeuveau)가 미간의 주름 적응증으로 미국 FDA와 유럽 EMA의 승인을 완료하는 등 품질 우수성을 이미 검증 된 임상 시험 만 성공하면 치료 적응증 승인도 순조롭게 진행될 것으로 확신하고있다.

미국 보툴리눔 독소 치료 시장은 미용 시장의 2 배 정도의 거대한 규모로 매년 9 % 이상 성장하고있는 유망 시장이다. 그러나 에루로간 (Allergan)이 시장의 94 % 이상을 차지하고있다.

박성수 대웅 제약과 버튼 사업 본부장은 “미국 톡신 치료 시장은 에루로간 이외 명확한 경쟁 상대가없는 이온의 바이오 제약 시장 진출시 높은 점유율 확보가 가능한 것으로보고있다”며 “미국의 환자에 도 합리적인 가격에 우수한 제품을 제공함으로써 미국의 공익에도 부합 할 수있을 것으로 기대하고있다 “고 말했다.

죤슨호 대웅 제약 사장은 “선진국 톡신 치료 시장 진출은 대웅 제약이 파트너와 함께 오랫동안 준비해온 대표 미래 먹거리 사업 ‘과’코로나 바이러스 유포에 모든 국민이 고통 받고있는시기에 K- 제약 바이오의 글로벌 성공을 위해 마지막까지 최선을 다하겠다 “고 말했다.

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