BMS, 잠자리 ‘IL-12 약’ “약 4 억 8 천만원”

바이오 스펙 테이터 서일 기자

BMS, Dragonfly IL-12 Fc 융합 단백질 ‘DF6002’고형암 및 혈액 암 임상 계획 허가

비 엠에스 (브리스톨 마이어스 스 퀴브)는 18 일 (현지 시간) 드래곤 테라 퓨 틱스로부터 인터루킨 -12 (IL-12) 면역 항암제 후보 물질 ‘DF6002’를 개발 및 상용화 할 수있는 독점권을 획득했다. 공개.

이 계약에 따라 BMS는 Dragonfly에 개발, 규제 및 상용화를 위해 4 억 7500 만 달러의 단기 선불금을 제공 할 것입니다.

마일스톤에 따라 추가 기술 비용이 부과됩니다. 이정표의 크기는 공개되지 않았습니다. 또한 전 세계 순매출에 대해 최대 24 %의 로열티가 추가로 지급됩니다.

BMS, DF6002는 고형암 및 혈액 암 환자에서 테스트됩니다.

IL-12는 선천성 및 적응성 면역에 관여하는 주요 면역 사이토 카인입니다. IL-12는 항암 기전에 관여하는 면역 세포 분비 단백질 인 사이토 카인 인 IFN-γ의 생산을 촉진하기 때문에 항암 치료의 주요 표적으로 여겨져왔다. IL-12가 IL-12 수용체 (IL-12R)에 결합하면 면역 세포에서 IFN-γ 및 TNF-α의 분비를 촉진하고 자연 살해 세포 (NK 세포)를 활성화하며 세포 독성 T 세포를 활성화합니다. , CTL) 반응이 유도되고 면역 체계가 활성화됩니다.

Dragonfly가 개발 한 DF6002는 EHL (Extended Half-Life) 기술을 적용한 사이토 카인으로, 단백질 접합체의 변형을 통해 약물을 더 오래 지속시켜 반감기를 연장 할 수 있습니다. 1가 IL-12를 면역 글로불린 Fc에 융합하여 얻은 단백질입니다. BMS는 DF6002가 염증성 종양 미세 환경을 만들어 강력한 항 종양 효과를 발휘할 것으로 기대합니다.

한편, 드래곤 플라이는 고형암, 흑색 종, 신 세포 암, 요로 세포 암 환자를 대상으로 DF6002 단독 요법과 펨브 롤리 주맙 병용 요법에 대해 지난 7 월 FDA로부터 IND 승인을 받아 현재 그 효능과 안전성을 평가하고있다. 이를 위해 공개 라벨, 용량 증량 단계, 임상 1/2 상 (NCT04423029)이 진행 중입니다.

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