SGS CDMO 소유, 한국 그룹을 위한 IBD 중심의 생 바이오 치료제 개발 및 제조

Quay Pharma는 1상 임상 시험에 적합한 동결건조 미생물 세포를 포함하는 표적 방출 제제를 공식화, 개발 및 임상적으로 제조합니다.

이 약은 호주에 본사를 둔 Luina Bio에서 공급합니다.

지난해 설립된 리브옴은 차세대 신약 개발 전문기업 메디톡스의 자회사다. 천연 마이크로바이옴 기반 플랫폼 기술인 N-LBP와 유전자 편집 치료 효능을 극대화한 E-LBP의 두 가지 바이오의약품(LBP) 관련 기술을 담았다.

Liveome은 두 플랫폼을 기반으로 한 난치병 치료제의 새로운 파이프라인을 빠르게 확장하고 있다고 말합니다. LIV001은 라이옴의 E-LBP 플랫폼 기술을 구현한 염증성 장질환(IBD) 치료제 후보물질이다. 면역 기능을 조절해 치료제로서의 안전성을 확보해 치료 효과를 극대화할 수 있도록 설계된 약물이라고 설명했다.

알코레이 박사는 최근 전임상 시험에서 급성 및 만성 장염에 대한 LIV001의 치료 효능을 확인했다.

이어 “이번 LIV001 CDMO 계약을 시작으로 세포은행 구축, 생산공정 개발, 임상샘플 생산 등을 계획하고 있다”고 말했다.라이브옴 송지윤 대표가 말했다. “올해 비임상 독성 시험을 완료하고 2023년 글로벌 임상을 시작하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.

SGS는 “Quay Pharma가 프로젝트에 선정된 이유는 “입증된 경험마이크로바이옴에서 파생된 치료법의 제품 개발 및 임상 공급.

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