AstraZeneca의 Small Phase III 샷에 대응하는 한국 백신; CDC ACIP, Pfizer/BioNTech 백신의 완전한 승인 확인 – Endpoints News

SK바이오사이언스와 글락소스미스클라인은 코로나19 백신 후보물질인 아스트라제네카에 대해 약 4000명을 대상으로 테스트한다고 20일 밝혔다.

한국의 Pfizer/BioNTech, Moderna 및 AstraZeneca의 영상이 승인되었으며 SK 샷은 한국 최초의 국내 후보로 한국뿐만 아니라 아시아가 서구의 샷에 의존하는 데 도움이 될 수 있습니다.

GSK-SK 백신은 세계보건기구(WHO)의 Covax 백신 공유 프로그램을 통해 전 세계적으로 제공될 예정입니다. £510로 알려진 이것은 전염병 도우미 GSK와 함께 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인을 표적으로 하는 자가조립 나노입자 백신 후보입니다. 이 항원은 SK가 워싱턴대학교 단백질디자인연구소와 공동으로 개발하고 있다.

GSK의 글로벌 보건 최고 책임자인 토마스 브로이어(Thomas Breuer)는 진술“우리는 GSK의 역학 지원에 기여하고 SK와 협력하여 승인되면 COVAX를 통해 백신을 대규모로 제공하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.”

백신 후보는 보조 후보 백신을 받은 모든 참가자가 강력한 중화 항체 반응을 나타냈다는 긍정적인 중간 I/II상 데이터에 따라 III상 시험으로 진행되었습니다. 중화항체역가는 코로나19에서 회복된 사람의 혈청에 비해 최대 5~8배 높았고 안전성 문제는 아직 확인되지 않았다.

3상 연구의 결과는 2022년 상반기에 나올 것으로 예상됩니다.

CDC, Pfizer-BioNTech 주사기의 완전한 승인 지원

FDA가 Pfizer-BioNTech 백신을 승인한 지 일주일 후 CDC의 예방접종 관행 자문 위원회(Immunization Practices Advisory Committee)는 만장일치로 16세 이상을 위한 2회 용량 요법에 찬성 투표했습니다.

서명을 통해 백신을 더 많이 수용할 수 있기를 바랍니다. 블룸버그 말하는. CDC 국장 Rochelle Walinsky는 아직 최종 승인을 내리지 않았습니다.

이번 투표는 지난 한 달 동안 미국의 백신 접종 수가 다소 감소했고, 7월 이후 완전히 예방 접종을 받은 미국인의 수는 약 50%에 머물렀기 때문입니다.

회사, 학교 및 정부는 백신이 승인됨에 따라 이미 백신 요구 사항을 설정했습니다. CDC의 데이터에 따르면 12월에 긴급 사용 승인을 받은 이후 화이자-바이오엔텍 잽이 가장 많이 사용되었다고 합니다.

위원회는 바이든 행정부가 제안한 것과는 다른 접근 방식이 필요할 수 있다고 말했습니다. 제안된 계획은 모든 적격 미국인보다 고위험 장기 요양 시설 및 의료 종사자를 우선시합니다.

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바이든 행정부는 이전에 증원군이 9월 20일에 제공될 것이라고 밝혔습니다.

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