[Herald Interview] Sanofi의 10억 달러 거래는 우리의 태도를 바꿨습니다: ABL Bio의 CEO

샌디에이고 — 3년 만에 처음으로 세계 최대 규모의 생명공학 산업계가 직접 대면하는 올해의 BIO 국제 컨퍼런스에 250개 이상의 한국 기업이 참가했습니다.

셀트리온, 삼성바이오로직스 등 대기업의 경우를 제외하면 대부분의 소규모 바이오기업들은 투자자와 글로벌 대형 제약사들의 주목을 바라는 마음으로 파이프라인과 기술을 글로벌 시장에 내놓는 것을 포기하고 있다.

이상훈 대표에 따르면 에이비엘바이오는 3년 전 그 중 하나였다. 하지만 지난 1월 프랑스 제약회사 사노피와 10억6000만달러(약 1조3700억원) 규모의 계약을 체결하면서 상황이 달라졌다.

이 대표는 화요일 샌디에이고에서 열린 컨퍼런스에서 기자들에게 “사노피 계약 이후 우리의 상황이 달라졌다. 우리 입장이 달라졌다. 우리는 이전에 서두르고 있었다. 우리는 합의에 도달하기 위해 서두르고 있었다”고 말했다.

하지만 이번에는 더 큰 회사와 만나고 있고 더 높은 목표를 가지고 있습니다. 여기 있는 모든 사람들은 사노피 거래를 알고 있으며 우리 기술이 면밀히 조사되고 있으므로 더 나은 위치에 있습니다.”

이번 초대형 거래에는 파킨슨병을 비롯한 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질인 ABL301을 공동 개발하기로 합의한 내용이 포함됐다. 계약을 통해 ABL Bio는 7,500만 달러의 계약금을 받았고 한국 바이오텍은 임상 시험, 규제 승인 및 마케팅의 성공 여부에 따라 최대 9억 8,500만 달러를 받을 수 있었습니다.

이 대표는 “치료 물질이 혈뇌장벽에 침투하는 속도를 높일 수 있는 셔틀 플랫폼인 그라바디비(Grabody-B) 기술에 대한 라이선스 매각을 검토하고 있다”고 말했다.

이 대표는 “그라바디비의 경우 치매를 비롯한 신경퇴행성 질환에 대한 항체를 보유한 기업과 기술 협력이나 라이선스를 검토하고 있다”고 말했다. 에이비엘바이오는 지난 1월 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 이후 에이비엘바이오와 협의에 참여하기 시작한 글로벌 메이저 제약사들을 비롯해 다양한 기업들과 현재 협의 중이라고 덧붙였다.

CEO는 사노피가 이미 Grabody-B를 사용하여 항체를 운반하는 ABL301 노드로 능력을 확인했기 때문에 ABL Bio 플랫폼의 기술을 검토하려는 회사가 없다고 설명했습니다.

“회사가 치매 등 파킨슨병 이외의 질병을 대상으로 하는 경우 다른 동물 모델을 사용한 추가 임상 결과 검증 요청이 있을 수 있다. 이러한 요청에 대해 몇 달 안에 검증할 수 있다”고 말했다.

이 대표는 회사의 종양 후보물질에 대해 “종양학 분야에서 가장 중요한 요소인 임상 1상 결과를 기다리고 있다”고 말했다. Lee는 임상 1상 시험의 성공적인 결과 이후 거래가 훨씬 더 커질 수 있다고 말했다.

이어 “에이비엘바이오의 대표로서 올 하반기에는 더 좋은 소식을 전할 수 있기를 바란다”고 말했다.

간형우 기자([email protected])